艾默生（Emerson）正在扩大与数据收集和报告应用程序的领先开发人员IntereTric Systems的联盟协议，以帮助生命科学公司在批处理报告时间减少50％以上，同时在批处理发布过程中摆脱瓶颈。艾默生的同步制造执行系统（MES）正在集成Informetric的InfoBatch™（灵活的电子批次报告技术），以提高运营效率并消除批处理发布过程中的报告障碍。
InfoBatch专为生命科学专门的生命科学（GMP）生产提供了针对良好的制造实践（GMP）的生产，提供了必要的自动安全性和可追溯性，以帮助药物和生物技术产品通过监管审查。使用此报告功能，Syncade将分解信息的孤岛，促进更轻松的报告并减少批处理发布过程所需的时间。用户将不再需要在操作局部范围内集成多个系统来收集数据以进行报告，更快，更轻松的报告生成。
该集成还将允许Syncade用户直接从Deltav™批处理历史学家以及Deltav的图形趋势中合并警报和事件。此外，Infobatch易于配置的报告生成工具可帮助同步围绕批处理报告设计提供更多的敏捷性。
“生命科学组织需要减少报告活动所花费的时间，而不会损害产品质量和合规性，”艾默生生命科学和合作伙伴关系总裁汤姆·斯内德（Tom Snead）说。“将Informetric的报告技术与Syncade合并，使公司能够消除批次审查和发布过程中的关键并发症，同时仍确保清晰，准确和合规的报告。”
随着全球药品制造商的数量继续增加，缩短产品的市场时间比以往任何时候都更为重要。在项目设计的早期阶段，报告的简化配置将使项目启动和运行速度更快。这些相同的好处将继续在项目的整个生命周期中提供价值，帮助用户适应产品和流程成熟，最终减少延误和错误，从而可以坚持制造过程，并降低公司为患者提供救生药物的能力。
批次审查解决方案是Emerson和Informetric Systems之间扩展的联盟协议的一部分。通过该协议，用户在Deltav分布式控制系统（DCS）和同步MES中体验了相同的报告环境，建立了一个常见的，简单的解决方案以释放批处理。
“生命科学组织为运营效率的提高看到了巨大的好处，但是围绕不同部门的数据的孤岛使这些改进很难实施，” Instriric首席执行官鲍勃·恩格尔（Bob Engel）说。“我们与艾默生的合作伙伴关系为提供直观的，企业级的报告提供了全新的应用程序和机会，这增加了将产品推向市场的价值链。”
有关更多信息，请单击这里
