葛兰素史克公司将“脚癣”误诊为“股癣”

最近的一次FiercePharma文章突显了一个标签问题，该问题导致召回462,732瓶Zeasorb AF硝基咪康唑2%。根据美国食品药品管理局的说法，一些瓶子的NDC代码不正确，而另一些瓶子则混淆了运动员的脚癣和运动员的瘙痒。III类召回始于去年10月，但最近才被公布在FDA的公告上执行报告．

由于价格高，葛兰素史克公司该公司首席执行官安德鲁•威蒂已将重点从处方药转向非处方药。这一举措对该公司来说效果很好，尽管有几次减速，包括去年召回390万管含有木屑的Biotene和Sensodyne牙膏。