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设备Getty Images 624567292 9月10月2018年10月

FDA最终指导：唯一设备标识符（UDI）的形式和内容

该文件旨在协助贴标商和FDA认可的发行代理商遵守独特的设备标识符（UDI）标签要求，包括通过澄清FDA对21 CFR 801.40下的某些要求的解释。

关于在设备标签和包装上使用国家健康相关项目代码和国家药物代码号的执法政策

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工业和FDA工作人员的指导。可以提交评论。

加快使用FDA的新计划的MED设备批准

医疗设备制造商可以通过测试在2021年4月2021年4月发布的FDA认可的实验室列表中进行的公认标准进行速度审查。观看这需要五个视频来了解更多信息。

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FDA食品供应数据如何支持Covid-19疫苗分布

在最新的FDA声音帖子中，斯蒂芬哈恩博士和弗兰克逸纳斯，M.P.H.讨论新的数据分析工具21起向前，正在帮助食品和农业工人接受疫苗。

Joyce Fassl，主编，专业世界。

先进的自动化工具可能只是妥焦我们的行业需求

行业利益攸关方致力于运营改进和工人安全，而工会在这种无与伦比的时代争取工人权利。但自动化仍然是胜利结果的关键方面。

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FDA DEC.会议：药物供应链安全法案试点项目计划

FDA将于12月8日和9日，2020年12月8日和9日举办虚拟公会会议。

FDA的核心网络将使用本调查表通过每周更新来沟通爆发。

核心爆发调查表发出

即使在早期阶段，FDA的新工具将通过每周更新分享有关食源性疾病疫情调查的信息。

据报道，美国人口中芝麻过敏的患病率增加。对芝麻的过敏反应可能由具有未释录的芝麻成分的产品发生。

FDA关于芝麻自愿披露的指导

该行业的指导草案包括芝麻添加为调味或作为香料。

对准确定将使这些依赖于对这些标准进行审计的审核，以至于他们符合某些FDA供应商核查审计要求。

第三方食品安全标准的自愿飞行员计划

FDA正在推出该计划，以评估第三方食品安全标准，符合另一个里程碑，以越智能的食品安全。